- 2025 blev cirka 588.000 flasker med prazosinhydrochloridkapsler tilbagekaldt i USA.
Tilbagekaldelsen omfattede visse kapsler på 1 mg, 2 mg og 5 mg distribueret af Teva Pharmaceuticals og Amerisource Health Services.
Testene identificerede niveauer af en urenhed kaldet N-nitrosoprazosin urenhed C, der var over de acceptable grænseværdier.
FDA klassificerede de pågældende produkter som en klasse II-tilbagekaldelse, hvilket indikerer, at alvorlige sundhedsmæssige konsekvenser blev anset for usandsynlige.
CBS Nyheder
+1
- Valsartan, losartan og irbesartan — tilbagekaldelser fra 2018
Nogle partier af disse lægemidler blev tilbagekaldt efter opdagelsen af nitrosaminurenheder.
Det er vigtigt
